SAFE FERTILITY CENTER

Opening Hours : Open Daily : 7.30 am to 7.00 pm
  Contact : +662 252 3833

សេវ៉ាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ (NGS)

NGS ហ្សែន ឬការរៀងលំដាប់របស់ធាតុស្នួលក្នុងគ្រោងសាង DNA ឬតំណរពូជបស់មនុស្សនោះ កំណត់មុខនាទីគ្រប់គ្រងនៃកម្មវិធីផ្សេងៗ នៅក្នុងរាងកាយ ហ្សែនដែលមានភាពមិនប្រក្រតី ឬផ្លាស់ប្ដូរស្ថានភាពដែលអាចមានផលប៉ះពាល់ឲ្យបង្កមានមេរោគដល់អ្នកដែលទទួលបានការបញ្ជូនហ្សែនដែលប្រក្រតីនោះពីបុព្វាធិការី។

Next Generation Sequencing (NGS)

  ប្រសិនបើប្រៀបធៀបតាមលំដាប់ Nucleotide នៅក្នុងហ្សែនដែលបង្កកើតជំងឺជាមួយហ្សែនធម្មតាសុទ្ធតែមានភាពខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ប្រសិនបើអ្នកស្រាវជ្រាវអាចអានលំដាប់ហ្សែនទាំងអស់បាន ក៏អាចរកឃើញហ្សែនបង្កកើតជំងឺដែលផ្ដល់មកពីឪពុកម្ដាយយកមកប្រៀបធៀបជាមួយហ្សែននៃមនុស្សធម្មតាបាន។ យើងអាចត្រួតពិនិត្យ និងស្វែងរកហ្សែនដែលផ្លាស់ប្ដូរស្ថានភាពជារោគនោះបាន។

ដូច្នេះការស្វែងរកហ្សែនពីការអានលំដាប់របស់ Nucleotide (DNA sequencing)។ នេះគឺជាបច្ចេកទេសដ៏ត្រឹមត្រូវបំផុតក្នុងការវិនិច្ឆ័យមេរោគតពូជ បច្ចេកវិទ្យាដែលគាំទ្រការអានលំដាប់របស់ Nucleotide របស់ DNA ក្នុងបច្ចុប្បន្ននេះមានទោទន់ទៅរកមានតំលៃថោក ព្រមទាំងត្រឹមត្រូវ និងភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។ បច្ចេកវិទ្យាការអានលំដាប់ដ៏ទំនើបបំផុត (Next Generation Sequencing) ត្រូវនាំយកមកអភិវឌ្ឍ និងអនុវត្តក្នុងការត្រួតពិនិត្យមេរោគតពូជរយៈបង្កប់ខ្លួនដំបូង។

 

Next Generation Sequencing-NGS by SAFE Fertility Center

ដើម្បីជំនួសបច្ចេកទេសដដែលៗ ដែលកំណត់កម្រិត ដូចជា ការផ្លាស់ប្ដូរស្ថានភាពរបស់ក្រូម៉ូសូមមួយចំនួន ដែលបច្ចេកវិទ្យា Microarray មិនទាន់មានភាពជាក់លាក់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យ។ ជាពិសេសការប្រើ Next Generation Sequencing អាចបន្ថយតម្លៃការចំំណាយលុយសម្រាប់គូស្វាមីភរិយាដែលត្រូវការត្រួតពិនិត្យភាពមិនប្រក្រតី និងមេរោគតពូជបានកាន់តែងាយស្រួលឡើង ក្នុងរយៈពេលវេលាខ្លីជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្រ្តប្រដដែល។

ការឈានទៅមុខរបស់បច្ចេកវិទ្យាខាងលើនេះ អាចនាំយកមកអនុវត្តឲ្យបង្កើតគុណប្រយោជន៍នៅក្នុងគ្លីនិកដើម្បីគូស្វាមីភរិយា និងអ្នកជំងឺដែលអាចមានរោគតពូជអាចមានផលប៉ះពាល់ដល់ទារក។ ដើម្បីធ្វើឲ្យយើងអាចត្រួតពិនិត្យរកអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមានសភាវៈធម្មតាមុនពេលការបញ្ចូលកោសិកាកូនទៅក្នុងស្បូន។

 


 

ពិគ្រោះពិភាក្សាជាមួយពេទ្យជំនួញខាងផ្នែកបង្កកំណើត

(*)សូមជួយបំពេញ

ព័ត៌មាន​ផ្ទាល់ខ្លួន