什么是PGT-M?

    PGT-Ms 筛选单基因疾病的技术,例如:

    血友病,地中海贫血,囊性纤维化,DMD。

    这项技术是在基因水平上进行筛选。

    这将有助于避免通过家庭传播的遗传突变。

     

    PGT-M适合哪些人?

    PGT-M为以下人群提供服务:

    遗传遗传病的可能性。 任何具有遗传条件的家族史都将被考虑在内。 PGT-M测试是根据您要识别的特定突变而开发的。

    PGD – 筛查单基因疾病

    胚胎植入前的基因诊断是由胚胎专家从胚胎中取出少量细胞进行筛选,看细胞中是否存在导致不孕或家族遗传病的异常基因。

    特定的自定义基因必须从夫妻的遗传数据、受影响的后代或父母身上检测出来。

     

    Karyomapping核型定位基因芯片技术

    这种技术使用单核苷酸多态性(SNPs)作为检测器。 人类基因组中有大约1000万个SNP。 这种技术基于连锁分析模式(STR),优点是分析过程耗时更短,检测器更多,降低等位基因脱扣率,自动检测出更广泛的遗传疾病(通用测试)。