安全生殖中心

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Preimplantation Genetic Screening (PGS)

胚胎植入前遗传学筛查PGS

胚胎植入前遗传学筛查PGS

研究显示:产生于试管内的胚胎会有高比率的染色体非整倍体。 大多数类型的非整倍体与生命不相容,非整倍体的非性染色体会引起一些最常见的综合征,包括唐氏综合征,爱德华兹综合征和帕托综合征。 非整倍体通常不是遗传的,可以由任何染色体产生。 此外,来自晚期生殖年龄母亲的胚胎具有染色体突变的显着事件。

因此,这样的胚胎减少了实现可行怀孕的潜力,导致植入失败和自发流产,因此在IVF治疗期间观察到相对低的成功率。

50%的自发流产是由染色体非整倍体包括胚胎出生缺陷导致的。 具有异常染色体的儿童的风险已经越来越多地在母亲年龄观察到。 对于具有非整倍体胚胎风险增加的夫妇,应考虑使用PGS测试。

这些群体包括:

  • 35岁以上的妇女
  • 经历过几起不明原因的自发性流产的夫妇
  • 伴有几个未完成怀孕的IVF周期
  • 精子浓度低的男性
  • 与先前怀孕有染色体异常的夫妇

 

PGS用于筛选正常染色体胚胎,从而使这些夫妇大大降低流产的风险和增加怀孕成功率成功。

使用胚胎植入前遗传筛选选择性正常的胚胎植入有助于:

  1. 改善移植成功率:异常或非整倍体胚胎将不能植入女性的子宫。 因此,在胚胎移植前使用PGS诊断正常染色体胚胎可以增加移植成功率。
  2. 减少自发性流产:多项研究发现流产常常由染色体数目或非整倍体的新生异常引起。 由于PGS可以评估染色体上的数值和像差变化以及染色体的大不平衡,因此异常胚胎不会被转移。PGS降低了流产的风险,特别是对于高风险群体。
  3. 增加持续怀孕率
  4. 允许单胚胎移植,减少高风险多胎妊娠的数量

胚胎植入前遗传筛选(PGS)在辅助生殖技术中发挥了重要的作用,它通过检测胚胎中的染色体异常来改善IVF的结果。 除了常见的非整倍体,染色体异常的其他遗传结构,染色体重排异常,包括易位,倒位和重复/缺失都能被PGS筛查出来。 此外,一些染色体异常如非整倍体也可使用PGD

In addition, some chromosomal abnormalities such as aneuploidy is possible for PGD
There are new molecular genetics techniques that have recently replaced the FISH method for aneuploidy screening including array comparative genomic hybridization (aCGH), single nucleotide polymorphism (SNP) arrays, quantitative PCR (qPCR).

最新的分子遗传学技术取代了荧光原位杂交(FISH)来做非整倍体筛查,它包括微阵列比较基因组杂交(aCGH)、单核苷酸多态性(SNP)数组、定量PCR(qPCR)。

为什么安全生殖中心对在第5/6天的胚胎进行活检?

第5天/第6天胚胎(胚泡阶段)是已经发育的胚胎,所以活检减少了对胚胎的伤害。

我们还可以从第5天/第6天胚胎活检中获得更多DNA,更少的马赛克。

最新的数据证明第5天/第6天的活检比第3天活检获得更高的成功率。

安全生殖中心拥有的PGS技术如下:

  1. 微阵列比较基因组杂交(aCGH)

    As new technologies ware developed and applied to preimplantation genetic screening, implantation rates improved. The array-based 24sure technology facilitated investigation of all 24 chromosomes in the early embryo, significantly improveing preimplantation genetic screening sucess.随着技术的发展并应用于胚胎植入前的基因筛查,胚胎的移植成功率得到提高。aCGH技术允许胚胎学家在胚胎早期就检测胚胎的24种染色体,提高胚胎植入前基因筛查的准确性。

  2. 新一代基因检测NGS

    随着最新的技术突破后,NGS胚胎植入前的基因筛查已经有了一个新的标准。NGS提供可靠的胚胎植入前的基因筛查结果,简化工作流程,更大的容量和可定制的化验,以方便组合扩张。

 


 

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